8月19日，无针注射核心技术（将药物和预防输入病患体内的一种核心技术）的开发子公司PharmaJet以及AFLURIA（东甲型预防）的生产子公司bioCSL宣布，FDA准许了PharmaJet Stratis 0.5ML 无针一次性用于向18到64岁的男性病患体内输送AFLURIA东甲型预防。这是FDA准许的首个用于灭活东甲型预防给药的无针输药种系统。
“目前，医疗卫生服务提供者可让使用无针种系统给病患感染AFLURIA（东甲型预防）”里德洛伊，PharmaJet首席执行官原任为首董事长话说，“对于不计其数因畏惧打针而放弃每年感染东甲型预防的病患来话说，PharmaJet 注射核心技术是一项特别不可忽视的申请专利。我们显然，这在努力通过广为降低抗病毒%以及护理人员有效性方面打下基础了不可忽视的一步。”
钳子伤害给感染预防以及负责管理针头的医务新闻记者导致了很大风险。第三世界职业赛安全与健康研究室的调查话说明了，仅对于零售之前医师而言，每100,000次感染给药过程之前就有3.62次钳子伤发生。PharmaJet的无针注射核心技术不致了钳子伤害，针头重复使用以及潜在的交叉感染，并减少了锐器废料负责管理和处置的运输成本。
PharmaJet一次性通过一个纵贯在第二层皮肤有约十分之一的狭窄简单的液体东流方法向病患体内输送预防。“对每年感染预防以防治夏季时东甲型的更为不可忽视怎么务实也不过分，”查尔斯·马祖尔教授，bioCSL子公司的总裁话说，“我们正要谈论的是可以直接影响任何人并可引致不堪重负肺炎的常见呼吸道感染。
鼓励感染东甲型预防并不需要多管齐下，包括教育公众感染东甲型预防的更为不可忽视，并随时感染、自由选择感染预防。采用PharmaJet的个性化无针核心技术感染 AFLURIA预防，在降低预防感染率方面发挥了不可忽视依赖性。我们很高兴能在这项激动人心的给药种系统方面能与PharmaJet合作。”
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编辑： zhongguoxing相关新闻
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