具体情况之一：化脓及则会阴过长
两种遗传开放性的则会阴虽然都覆盖，但是有化脓者其则会阴不能翻至以上。新生儿的则会阴与的粘连一般在出生地后2～3年就可自然消失，这是一种正常的荷尔蒙现象。则会阴过长则只有用手将则会阴翘起或当外阴充分阴蒂，冠状沟才能裸露，平时则包办整个。
具体情况之二：外阴官短小
外阴官先天开放性病变或外伤后之外断离，从而造成了外阴官明显短小，荷尔蒙反应(即阴蒂时)约达不到正常人长度者。外阴官短小的人，其第二开放性征胚胎多很差，多存在阴蒂阻碍，导致者甚至还有排尿困难。
精索动脉曲张：因精索动脉尿液淤积而造成了精索蔓状丛诱发，迂曲或变长。这种小儿多数是由精索内动脉尿液返流惹来，细菌性是坐姿、行走过久或重劳力后，出现乳头弹跳、胀痛、乳头内曲张动脉形似昆虫团块。病患者遗传开放性胚胎增加，可导致后生。
具体情况之三：隐睾
一侧或两侧阴茎未降入乳头而停留于增高未归任何指甲。在乳头里帮忙不到阴茎，就暴发了隐睾症。前部隐睾可造成了年长后生；脊柱隐睾也则会影响生育能力，还易暴发恶开放性小儿变。目前临床上为有效率检验，把隐睾分成作五个类改进型，即：阴茎增高不全改进型、阴茎病变改进型、脑下垂体动态不全改进型、挛缩开放性阴茎以及阴茎乳癌。
具体情况之四：管状细胞膜小儿症
是管状细胞膜分泌不必要或释放出过少致乳头液体贮积所成型。水肿、外伤、等乳头和阴茎小儿变均可惹来管状细胞膜小儿症。根据暴发的指甲分作四类：一是阴茎管状细胞膜小儿症；二是运输管状细胞膜小儿症；三是精索管状细胞膜小儿症；四是混合管状细胞膜小儿症。
具体情况之五：的凸起遗传开放性
先天开放性凸起是因角质层胚胎阻碍所惹来的遗传开放性，椭圆形向股侧凸起。根据小儿变一个组织的指甲与开放物理性质将先天开放性凸起分成作三类，即：膀胱角质层及其一处筋细胞膜缺如改进型、筋细胞膜与白细胞膜病变改进型和内细胞膜病变改进型，其中以膀胱角质层缺如改进型的凸起尤为导致。本小儿小儿人的细菌性是凸起，同时伴有排尿及阻碍。
具体情况之六：膀胱外口狭小
膀胱狭小分先天开放性和后天开放性，其症状可因其高度、范围和发展过程而有有所不同，细菌性是排尿困难。
具体情况之七：膀胱下裂
膀胱下裂是一种常见的年长先天开放性遗传开放性，不少小儿例有堂兄弟开放性。其特点是膀胱与此相反。膀胱外口后方出现异常，以及向腹侧凸起。对膀胱下裂小儿人而言，由于膀胱口乳癌和凸起主要带来和排尿困难，精神上与家庭上的痛苦同时存在，因此应采取积极的治疗作风。对此类小儿人的检验并不十分困难，根据膀胱微微后方的有所不同可将其分作头改进型、改进型、乳头改进型及则会阴改进型，并根据惹来凸起的小儿理一个组织具体情况将凸起的高度分作1～3级。
（责任编辑：王浩）
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